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【含量測定】枸杞多糖對照品溶液的制備取無水葡

萄糖對照品25mg，精密稱定，置250ml量瓶中，加水適量溶

解，稀釋至刻度，搖勻，即得（每lm l中含無水葡萄糖O.lmg)。

標準曲線的制備精密量取對照品溶液0. 2ml、0.4ml、

0.6ml、0. 8ml、1.0ml，分別置具塞試管中，分別加水補至

2. 0ml，各精密加入5%苯酚溶液1ml，搖勻，迅速精密加入硫

孽5ml，搖勻，放置10分鐘，置40°C水浴中保溫15分鐘，取

出，迅速冷卻至室溫，以相應的試劑為空白，照紫外-可見分光

光度法（通則0401)，在490nm的波長處測定吸光度，以吸光

度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線。

測定法取本品粗粉約0.5g，精密稱定，加yimi100ml，

加熱回流1小時，靜置，放冷，小心棄去yimi液，殘渣置水浴上

揮盡yimi。加入80%乙醇100ml，加熱回流1 小時，趁熱濾

過，濾渣與濾器用熱80%乙醇30ml分次洗滌，濾渣連同濾紙

置燒瓶中，加水150ml，加熱回流2 小時。趁熱濾過，用少量

熱水洗滌濾器，合并濾液與洗液，放冷，移至250ml量瓶中，用

水稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置具塞試管中，加水

1.0ml，照標準曲線的制備項下的方法，自“各精密加入5% 苯

酚溶液lml”起，依法測定吸光度，從標準曲線上讀出供試品

溶液中含葡萄糖的重量（mg)，計算，即得。

本品按干燥品計算，含枸杞多糖以葡萄糖（c 6h 12o 6)計，

不得少于1.8% 。