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闡述了熒光分光光度計檢出限測量結果的不確定度評定過程和方法，對不確定度來源進行分析，并終給出測量結果的擴展不確定度。熒光分光光度計是用來測定熒光物質的性質和含量的分析儀器，具有靈敏度高、選擇性強、用樣量少、方法簡便、工作曲線線性范圍寬等優點，可以廣泛應用于生命科學、有機和無機化學等領域。1概述1.1測量依據根據JJG537—2006《熒光分光光度計》的相關要求進行測量。1.2環境條件環境溫度（20±10）℃，且相對穩定；相對濕度不大于85%；電源電壓(220&p...
查看全文雙環已酮草酰二腙分光光度法測定合金鋼中的銅方法要點在PH=8-9.7的弱堿性介質中，銅與雙環已酮草酰二腙（BCO)形成藍色的絡合物，于波長580-600nm處測量吸光度。本方法簡單、快速、準確。酸度對顯色影響較大，在PH值低于8時，不能顯色；而PH值超過9.8時，絡合物的色澤顯著降低。通常認為：銅含量較高時宜在PH9.1-9.5下顯色，而銅含量較低時，在PH8.3-9.8范圍內顯色均可。共存元素中只有鐵鎳鉻鈷有干擾，鐵可用檸檬酸掩蔽，2.5g的檸檬酸能掩蔽200mg的鐵，檸檬...
查看全文槲皮素分光光度法測定銅合金中的錫【方法要點】在0.1~0.3mol/L鹽酸與乙醇溶液中，槲皮素與四價錫形成黃色可溶性絡合物，以硫脲掩蔽銅、鐵等元素。鍺、銻、鉍有干擾，但銅合金中很少含有這些元素。在50mL顯色溶液中，含有10~50ug錫時服從比爾定律，50~100ug時，曲線稍向濃度軸彎曲，但再現性很好，均可以使用。絡合物大吸收峰在波長450nm處，如用汞燈為光源則大吸收峰移向波長430nm處。【試劑與儀器】氨水溶液（1+1）。鹽酸溶液（1+5）。硫脲溶液（10%）。槲皮素乙...
查看全文結晶紫-甲苯萃取分光光度法測定合金鋼中的銻【方法要點】在5%硫酸溶液中，以汞作載體用硫代乙酰胺沉淀銻而與其他元素分離，鎢等以酒石酸絡合，使之留于溶液中，而后以結晶紫-甲苯萃取銻，于紫外可見分光光度計UV1901PC波長610nm進行測定。大量鐵、鎳、鉻、鉬、鎢、鈦、錳、釩等及少量鉛、鉍、砷、錫等無干擾?！驹噭┡c儀器】濃鹽酸及鹽酸溶液（7mol/L).j濃硝酸、甲苯、濃硫酸、硫代乙酰胺。酒石酸溶液（50%）：取500g酒石酸溶于水中并稀釋至1000ML.xiaosuangong...
查看全文UV1901PC紫外硫脲分光光度法測定鎢合金中的釕【方法要點】試樣用qinfusuan、硝酸溶解后，用致密濾紙過濾，使未溶解的釕與基體鎢分開，未溶解的釕和濾紙經灰化后，用過氧化鈉熔融，熔塊用鹽酸溶解，用yimi將鐵萃取分離掉，水相中的釕在4mol/L鹽酸介質中與硫脲形成藍色絡合物，分光光度法測定釕，測定范圍為0.1%~0.7%。【試劑與儀器】（1）硫脲：5%溶液，必須現配現用。（2）yimi、過氧化鈉、鹽酸、硝酸、qinfusuan。（3）釕標準溶液：稱取0.1250g釕粉（...
查看全文建立消毒劑中銀離子的火焰原子吸收分光光度測定法。方法把稀釋后或使用浸提法處理的消毒劑樣品經原子吸收分光光度計檢測其中的銀離子含量，并對方法準確性進行評估。結果銀離子含量在0～3mg/L范圍內，原子吸收的吸光值和消毒劑中的銀離子含量呈線性關系，線性方程為A=－2．67×10－4+0．026x，相關系數為r=0．9999，檢出限為0．01mg/L，定量下限為0．04mg/L。相對標準偏差為1．38%，加標回收率在95%～105%之間，滿足組分含量相關的加標回收率的要求。結論消毒劑...
查看全文刷品質量評價分為主觀評價和客觀評價兩個方印面，主觀評價是印刷品質量評判的傳統方法，主要依靠個人經驗、審美、喜好進行判斷，在一些國際性或地區性印刷品評獎中常采用此方法，由行業內的權威和專家作為評審專家進行評判。但是，由于主觀評價主要依靠評價者在個人長期工作中所積累的經驗，缺乏客觀的質量數據資料進行支撐，不同評價者針對同一幅印刷品，有時甚至會做出截然不同的判斷，因此在實際生產中客觀評價逐漸受到人們的青睞?？陀^評價是利用密度計、分光光度計等儀器設備對印刷品進行定量分析，結合質量復制...
查看全文二氯化錫分光光度法測銠【方法要點】分析鈀的濾液，加鹽酸及硝酸蒸干破壞丁二酮肟，在2mol/L的鹽酸溶液中加二氯化錫與銠（III)加熱時逐漸生成紅色，于波長475nm處測量吸光度。【試劑與儀器】鹽酸：（1+5）的溶液。硝酸。氯化亞錫溶液（25%）：稱取25g氯化亞錫與17mL濃鹽酸中，用水稀釋至100mL，保存于棕色瓶中。銠標準溶液：稱取0.3500g純銠（99.9%），加鹽酸6mL、硝酸2mL，在低溫電爐上加熱溶解。加5mL濃鹽酸加熱蒸干，如此3次趕除硝酸，用鹽酸（1+5）溶...
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